看来,免疫抑制的患者更易患重症感染,而重症感染本身也会导致严重的免疫抑制。免疫治疗作为一种比较创新的预防和治疗方法,正在受到越来越多的期待。已上市20多年的胸腺法新, 1977年由Goldstein等人从胸腺肽中提取并化学合成,是由28个氨基酸组成的多肽,与天然胸腺肽α1结构相同,机制明确且拥有大量基础和临床研究。随着近年来对胸腺法新机制和临床研究的深入,除了在早期获批的适应症HBV之外,在重症感染领域,肿瘤领域也有不少优秀的证据涌现。早在十几年前,中国脓毒症免疫治疗泰斗级学者林洪远、姚咏明教授等在相关方面的研究早已起步。2007年陈江发表在中国危重病急救医学的研究已显示,胸腺法新治疗能降低脓毒症患者的抗生素使用时间及总住院时间,降低总住院治疗费用,降低患者28天病死率1。?2013年发表在Critical Care 上的Etass研究证实了胸腺法新治疗显著提高患者免疫指标mHLA-DR表达水平,改善免疫功能;显著降低院内死亡风险达27%(RR=0.73,P=0.032);显著提高患者生存率(P=0.049);对伴肿瘤的脓毒症患者同样显著获益2。除此之外,多篇发表的荟萃分析结果显示,以胸腺法新为基础的免疫治疗联合其他免疫疗法,结果也同样令人鼓舞。