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症靶向药基因突变介绍及用药指导
EGFR靶点药物：易特 WZ4002BIB2992凡德他尼(Ret)299804 1686
ALK靶点药物 ： 克唑替尼ap26113 色瑞替尼 3922
抑制骨转移的 ：卡博替尼XL-184
抑制脑转移的：299804
Cmet扩增：INC280XL184(Ret)
抗血管生成：尼达尼布 多吉美 阿西替尼
Mek扩增 KRAS：AZD6244司美替尼
劳拉替尼（Lorlatinib, 中文名为非正式音译）是新一代针对ALK/ROS1驱动基因的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。现在正在召开的国际肺癌大会（WCLC 2017）上，劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗研究结果已经公布。该ALK抑制剂有望重复奥希替尼（Osimeritinib, AZD9291）在EGFR通路中的故事，成为新一代的明星产品的同时，也造成了更多困惑，以下是详细内容。
ALK重排是非小细胞肺癌（NSCLC）患者中一类特殊的分子亚型。最近随着药物研发的多个突破，ALK阳性NSCLC患者的诊疗地图在逐渐发生着改变。
克唑替尼是第一种应用针对ALK/ROS1基因重排的TKIs，在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究中，克唑替尼较化疗相比显著改善了患者的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。
虽然大多数ALK阳性患者接受克唑替尼治疗有效，如EGFR TKIs一样，一线应用克唑替尼等ALK抑制剂也会最终会出现进展、耐药。
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