臧敬五：自主研发创新，满足患者健康需求
近段时间以来，在国家药品审评审批改革推动下，创新药审批进度明显提速。数据显示，2007年至2017年间，国内仅审批通过了不到10个独立开发的化药和生物药。而2018年一年，就有7个本土公司开发的1.1类化药和生物药获得批准。根据药品审评中心数据显示，目前至少有13个化学1类新药和生物药在等待药监局审批，197个在做二、三期临床试验，224个在做一期临床试验。https://cbu01.alicdn.com/img/ibank/2019/813/771/10488177318_421006961.jpg
臧敬五博士在业内并不陌生，他是著名海归科学家，在免疫学及转化医学方面深有造诣，其集企业药物研发、管理经验及科研经验于一体，是国内少有的学者型企业家。2014年底，具有超前意识的臧敬五博士开始投身于创新药研发企业的全面筹建，创建天境生物科技（上海）有限公司，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域，致力于打造中国最具创新力的生物医药研发平台，为全球患者提供Best-in-Class及First-in-Class创新药物。
在臧敬五博士的带领下，天境生物凭借在靶点生物学、抗体分子工程研发及转化医学研究上的优势，建立了20多个创新生物药的管线，其中多个研发产品是具有全球竞争力的 “First-in-Class” 或 “Best-in-Class” 创新药物，强化天境生物在肿瘤免疫及自身免疫疾病领域的战略定位及产品优势。加之其B轮与C轮的成功融资，前后与多家走在行业前列的国际公司达成战略合作关系，不仅充实了天境生物公司聚焦中国的创新药项目管线，与公司的全球肿瘤创新药管线并驾齐驱，更是彰显了市场对于公司研发进展、整体实力和未来策略的认可。
就在近日，天境生物自主研发的、针对自身免疫类和炎症类疾病的抗体药 TJM2 、针对CD73靶点的创新人源化抗体TJD5、针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4接连获得美国食品药品管理局（FDA）临床试验许可，充分展示了天境生物研发实力，也体现出国际对天境生物项目创新能力和未来市场潜力的充分肯定、关注与支持。
在国内本土创新药风生水起的当下，天境生物虽是后起之秀，但巨额的融资，加上全球性制药企业的战略合作，以及连续获得FDA临床试验许可等一系列动作令行业刮目相看。如今，天境生物已在业界脱颖而出，而臧敬五博士作为一名卓越的学者型企业家，他依然保持着低调，稳步前行。面对未来，臧敬五博士也表示，公司会把更多的资源投入到最具价值的创新产品中，进一步开拓和实现“创新药从中国走向世界”的梦想。同时，不断加快创新药物的研发进程，为患者带去更多希望。
页:
[1]